GeneMatch

Tag en genkompatibilitetstest for at sikre, at du og din donor er et godt match.

Få ro i sindet med GeneMatch

Vidste du, at du kan teste din genetiske kompatibilitet med din donor for at sikre et godt match? Læs med her, og find ud af, hvorfor det kan være en god idé.

Genetisk screening

Hvorfor skal du teste for genkompatibilitet?

Vi screener vores donorer grundigt for arvelige sygdomme, men donoren er kun halvdelen af historien – dine gener spiller også en rolle. Derfor tilbyder vi en genetisk kompatibilitetstest for at sikre, at du og din valgte donor er et godt match. Testen kan give dig ekstra ro i sindet, fordi den kan give dig vished om, at jeres kombinerede genmateriale udgør et godt grundlag for dit kommende barns sundhed.

Hvad er GeneMatch?

Genetisk arvelige sygdomme er forårsaget af mutationer i vores gener, som vi giver videre til vores børn. GeneMatch er en test, der afgør, om dine gener og din donors gener er et sundt match. Testen afgør, om du og din donor deler mutationer i det samme gen, som ville resultere i, at dit barn arver en genetisk sygdom.


Kort sagt, ved at matche dine gener kan vi afgøre, om du og din donor bærer mutationer i de samme gener og på denne måde afgøre, om det fremtidige barn er i risiko for at arve en sygdom.


GeneMatch screener for mere end 400 genetiske sygdomme og vil give dig et svar for at sikre, at du og din donor er et sundt match.

GeneMatch
Kompatibilitet med sæddonorer

Tjek din kompatibilitet med en eller flere donorer

Skal du vælge mellem flere donorer? Du kan købe GeneMatch-tests til flere donorer – eller kun en ad gangen. Prisen på en enkelt test starter ved 1.199 euro. 

Bemærk: Ud over at give samtykke til vores obligatoriske screening skal donorer også give samtykke til, at der kan foretages en GeneMatch-test. 



Hvilke resultater kan jeg få? 

Du kan få tre forskellige resultater, når du vælger en GeneMatch-test med en potentiel donor:

GeneMatch test results

Sådan fungerer testen

For at få udført en genetisk test skal du bare vælge GeneMatch-indstillingen på en donors profil, så sender vi dig et testkit. Det er nemt at tage testen – du skal bare tage en spytprøve og så sende den tilbage til os. Du får resultatet, seks uger efter vi har modtaget din prøve, og så sender vi resultatet til dig via e-mail. Vi anbefaler, at du køber dine foretrukne sædenheder og får dem opbevaret hos os, inden du får testresultatet, for at sikre, at din donors sæd ikke bliver udsolgt.

Hvordan GeneMatch fungere

Genetiske lidelser forklaret

Læs mere om, hvordan genetiske lidelser nedarves, og om, hvorfor vi tester for kompatibilitet

Mennesket har ca. 30.000 funktionelle gener. Vi har to kopier af hvert gen – en fra vores biologiske mor og en fra vores biologiske far. Vi kan bære mutationer i en kopi af vores gener uden at være syge – så bærer man en såkaldt recessiv genetisk sygdom. Men når begge versioner af det samme gen har mutationer, kan der opstå en recessiv genetisk sygdom – og her kan GeneMatch hjælpe. 

Genetiske lidelser klassificeres som autosomale recessive, autosomale dominante, X-bundne eller Y-bundne. Læs videre for at lære mere om disse forskellige typer og om, hvilke lidelser GeneMatch screener for. 

Autosomal recessive - GeneMatch

Autosomale recessive genetiske lidelser

En autosomal recessiv genetisk lidelse opstår kun, hvis begge versioner af et berørt gen har mutationer. Det betyder, at du ikke kan videregive sygdommen, medmindre begge biologiske forældre bærer mutationen – derfor er det vigtigt, at både du og din potentielle donor testes.


Hvis begge biologiske forældre bærer den samme mutation, er der 50 % sandsynlighed for, at et barn arver en mutation og bliver bærer, der er 25 % sandsynlighed for, at de ikke arver mutationen, og 25 % sandsynlighed for, at de arver to muterede gener og derfor arver en genetisk lidelse.


Hvis resultatet af GeneMatch-testen, viser, at du ikke er kompatibel med donoren, betyder det, at der er 25 % sandsynlighed for, at dit barn arver en autosomal recessiv genetisk lidelse, hvis du vælger denne donor. I dette tilfælde anbefaler vi, at du vælger en anden donor.

Autosomal dominant genetisk lidelse

Når en genetisk lidelse er autosomal dominant, betyder det, at lidelsen opstår i tilfælde, hvor kun ét gen er muteret. Da vi allerede nu screener donorer for autosomale dominante lidelser i forbindelse med rekrutteringen, behøver vi ikke at teste din kompatibilitet for denne lidelse.

Autosomal dominant - GeneMatch
X-linked or Y-linked disorders - Genematch

X- og Y-bundne genetiske lidelser

X- og Y-bundne lidelser opstår i gener på hhv. X- og Y-kønskromosomer. Kvinder og mænd har forskellige kønskromosomer – XX og YY. Kvinder arver et X-kromosom fra hver biologisk forælder, mens mænd arver et X-kromosom fra moren og et Y-kromosom fra faren.

Y-bundne genetiske lidelser: Da Y-kromosomet kun kan videregives fra den mandlige forælder, er det ikke nødvendigt at teste din kompatibilitet for Y-bundne lidelser.

X-bundne genetiske lidelser: Disse lidelser er meget sjældne hos kvinder, fordi de kræver det samme abnorme gen på X-kromosomet fra hver forælder. Men fordi mænd kun har ét X-kromosom, kan de blive påvirket af en X-bundet genetisk lidelse, hvis de arver et abnormt gen fra deres mor.
Med en GeneMatch-test bliver du derfor advaret om visse X-bundne genetiske mutationer, du måtte bære.

FAQ for GeneMatch

  • Kan GeneMatch udelukke risikoen for alle arvelige sygdomme?

    Gentests kan ikke fuldstændigt udelukke risikoen for at få et barn med en arvelig sygdom. Og en test som GeneMatch kan heller ikke dække alle genetisk arvelige sygdomme, der findes – eller opdage de novo-mutationer, dvs. nye mutationer, som kan opstå i individuelle sædceller, æg og fostre. Men ved at screene for genmutationer hos begge biologiske forældre kan man udelukke mere end 400 arvelige sygdomme og give dit barn en sundere start på livet. 

  • Der har ikke været alvorlig sygdom i min familie. Er GeneMatch relevant for mig?

    Ja – GeneMatch er relevant for alle kvinder, der ønsker fertilitetsbehandling med hjælp fra en sæddonor. Alle kan være potentielle bærere af visse recessive arvelige sygdomme uden at vise tegn på det eller have symptomer.  En sygdom nedarves recessivt (vigende), når begge biologiske forældre er raske bærere af den samme arvelige sygdom, og der er i disse tilfælde en risiko på 25 % for, at deres barn arver den. At være bærer af en arvelig sygdom er ikke det samme som at have sygdommen – det kan du kun finde ud af med en gentest. 

  • Betyder GeneMatch-testen, at min fertilitetsbehandling bliver forsinket?

    Du modtager resultatet af GeneMatch-testen, ca. 6 uger efter vi har modtaget din prøve. I mellemtiden anbefaler vi, at du bestiller sædenheder fra din foretrukne donor og får dem opbevaret hos os , så du kan være sikker på, at der ikke bliver udsolgt. 

  • Hvad koster GeneMatch?

    En enkelt GeneMatch-test med én donor koster 6720 DKK

  • Hvordan tager jeg en GeneMatch-test?

    GeneMatch er baseret på en spytprøve. Når du har bestilt testen, sender vi dig et testsæt med en detaljeret vejledning, der fortæller dig, hvordan du udfører testen og sender din prøve. 

  • Får jeg en genetisk profil?

    Nej, GeneMatch giver kun svar på, om dine og donorens gener er et sundt match, dvs. at der ikke er nogen risiko for at videregive en af de over 400 recessive arvelige sygdomme, der screenes for med GeneMatch-testen. GeneMatch giver ikke en rapport eller et kort over hele din genetiske profil. 

  • Kan jeg få GeneMatch til at screene for sygdomme, der ikke er inkluderet i testen?

    Nej, GeneMatch tester kun for en bestemt liste på mere end 400 sygdomme.