GeneMatch

Hvorfor teste for genkompatibilitet? 

Vi screener vores donorer grundigt for arvelige sygdomme og for at sikre, at de har godt helbred. Men donoren er kun halvdelen af historien – dine gener spiller også en rolle. Derfor tilbyder vi en test for genetisk kompatibilitet for at sikre, at du og din donor er et sundt match. 

Få ro i sindet 

Vi har to kopier af hvert gen – en fra vores biologiske mor og en fra vores biologiske far. Når begge biologiske forældre bærer mutationer i samme gen, øger det risikoen for at overføre en recessiv arvelig sygdom til fremtidige børn. For at reducere den risiko tilbyder vi en omfattende genetisk test, GeneMatch, som screener dine gener for over 400 recessive arvelige sygdomme og sammenligner dem med din potentielle donors gener for at sikre en sundere fremtid for dit barn.

For at få udført en genetisk test skal du bare vælge GeneMatch-indstillingen på en donors profil, så sender vi dig et testkit. 

Hvad er GeneMatch?

Genetisk arvelige sygdomme er forårsaget af mutationer i vores gener, som vi giver videre til vores børn. GeneMatch er en test, der afgør, om dine gener og din donors gener er et sundt match. Testen afgør, om du og din donor deler mutationer i det samme gen, som ville resultere i, at dit barn arver en genetisk sygdom.

Kort sagt, ved at matche dine gener kan vi afgøre, om du og din donor bærer mutationer i de samme gener og på denne måde afgøre, om det fremtidige barn er i risiko for at arve en sygdom.

GeneMatch screener for mere end 400 genetiske sygdomme og vil give dig et svar for at sikre, at du og din donor er et sundt match.

Tjek din kompatibilitet med en eller flere donorer

Skal du vælge mellem flere donorer? Du kan købe GeneMatch-tests til flere donorer – eller kun en ad gangen. Prisen på en enkelt test starter ved 1.199 euro. 

Bemærk: Ud over at give samtykke til vores obligatoriske screening skal donorer også give samtykke til, at der kan foretages en GeneMatch-test. 

Sådan fungerer testen

For at få udført en genetisk test skal du bare vælge GeneMatch-indstillingen på en donors profil, så sender vi dig et testkit. Det er nemt at tage testen – du skal bare tage en spytprøve og så sende den tilbage til os. Du får resultatet, seks uger efter vi har modtaget din prøve, og så sender vi resultatet til dig via e-mail. Vi anbefaler, at du køber dine foretrukne sædenheder og får dem opbevaret hos os, inden du får testresultatet, for at sikre, at din donors sæd ikke bliver udsolgt.

En autosomal recessiv genetisk lidelse opstår kun, hvis begge versioner af et berørt gen har mutationer. Det betyder, at du ikke kan videregive sygdommen, medmindre begge biologiske forældre bærer mutationen – derfor er det vigtigt, at både du og din potentielle donor testes.

Hvis begge biologiske forældre bærer den samme mutation, er der 50 % sandsynlighed for, at et barn arver en mutation og bliver bærer, der er 25 % sandsynlighed for, at de ikke arver mutationen, og 25 % sandsynlighed for, at de arver to muterede gener og derfor arver en genetisk lidelse.

Hvis resultatet af GeneMatch-testen, viser, at du ikke er kompatibel med donoren, betyder det, at der er 25 % sandsynlighed for, at dit barn arver en autosomal recessiv genetisk lidelse, hvis du vælger denne donor. I dette tilfælde anbefaler vi, at du vælger en anden donor.

Autosomal dominant genetisk lidelse

Når en genetisk lidelse er autosomal dominant, betyder det, at lidelsen opstår i tilfælde, hvor kun ét gen er muteret. Da vi allerede nu screener donorer for autosomale dominante lidelser i forbindelse med rekrutteringen, behøver vi ikke at teste din kompatibilitet for denne lidelse.

X- og Y-bundne genetiske lidelser

X- og Y-bundne lidelser opstår i gener på hhv. X- og Y-kønskromosomer. Kvinder og mænd har forskellige kønskromosomer – XX og YY. Kvinder arver et X-kromosom fra hver biologisk forælder, mens mænd arver et X-kromosom fra moren og et Y-kromosom fra faren.

Y-bundne genetiske lidelser: Da Y-kromosomet kun kan videregives fra den mandlige forælder, er det ikke nødvendigt at teste din kompatibilitet for Y-bundne lidelser.

X-bundne genetiske lidelser: Disse lidelser er meget sjældne hos kvinder, fordi de kræver det samme abnorme gen på X-kromosomet fra hver forælder. Men fordi mænd kun har ét X-kromosom, kan de blive påvirket af en X-bundet genetisk lidelse, hvis de arver et abnormt gen fra deres mor.
Med en GeneMatch-test bliver du derfor advaret om visse X-bundne genetiske mutationer, du måtte bære.